UTILISATION PRÉVUE

Le test AQ+ Rapid COVID-19/Flu Combo est un test immunochromatographique rapide amélioré à l'or colloïdal pour la détection qualitative des antigènes du SRAS-CoV-2 et de la grippe A et de la grippe B présents dans les échantillons nasopharyngés/nasaux humains. Le test est utilisé comme aide au diagnostic de l'infection au COVID-19 et/ou de la grippe A et de la grippe B.

UTILISATION PRÉVUE

Le test Rapid Dengue Duo (NS1 Ag & IgM/IgG Ab) est un test immunochromatographique rapide amélioré à l'or colloïdal pour la détection qualitative des anticorps anti-virus de la dengue NS1 Ag et IgM et IgG contre le virus de la dengue (DV) dans le sang total humain, le sérum ou plasma, et sert d'aide au diagnostic des infections de dengue. Il ne fournit que des résultats d'analyse préliminaires mais pas de critères de diagnostic critiques, les résultats obtenus doivent être analysés en relation avec d'autres informations cliniques, par exemple des symptômes cliniques, et en utilisant des méthodes de diagnostic alternatives plus spécifiques pour prendre une décision finale. Ce test est un test de dépistage et tous les résultats positifs doivent être confirmés à l'aide d'un autre test. Le test est destiné à un usage professionnel de la santé uniquement.

UTILISATION PRÉVUE

L'autotest rapide AQ+ COVID-19 Ag est un test immunochromatographique rapide amélioré à l'or colloïdal pour la détection qualitative des antigènes du SRAS-CoV-2 dans l'échantillon nasopharyngé/nasal prélevé par écouvillonnage sur des personnes suspectées d'avoir le COVID-19. Le test est utilisé comme une aide au diagnostic de l'infection par le SRAS-CoV-2. Le test peut être utilisé sous la supervision d'un professionnel de la santé. Les individus doivent avoir une formation appropriée sur la façon d'administrer correctement le test. La supervision des professionnels de la santé à distance peut être utilisée avec une gouvernance clinique appropriée, une fois la formation terminée et vérifiée.

Le test est destiné à un autotest avec des échantillons d'écouvillonnage nasal antérieur (narines) auto-prélevés sur des personnes âgées de 15 ans ou plus présentant des symptômes de COVID-19 dans les sept (7) premiers jours suivant l'apparition des symptômes. Ou auto-test avec des échantillons d'écouvillons nasaux antérieurs (narines) prélevés par des adultes sur des personnes âgées de 2 ans ou plus présentant des symptômes de COVID-19 dans les sept (7) premiers jours suivant l'apparition des symptômes.

UTILISATION PRÉVUE

La qualité avancée

Ultra sensible

UTILISATION PRÉVUE

Le test rapide AQ+ COVID-19 Ag Rapid est un test immunochromatographique rapide amélioré à l'or colloïdal pour la détection qualitative des antigènes du SRAS-CoV-2 dans l'échantillon nasopharyngé/nasal prélevé par écouvillonnage sur des personnes suspectées d'avoir le COVID-19. Le test est utilisé comme une aide au diagnostic de l'infection par le SRAS-CoV-2. Le test peut être utilisé sous la supervision d'un professionnel de la santé. Les individus doivent avoir une formation appropriée sur la façon d'administrer correctement le test. La supervision des professionnels de la santé à distance peut être utilisée avec une gouvernance clinique appropriée, une fois la formation terminée et vérifiée.

Sensibilité : 95,5%

﹒Spécificité : 99,6 %

Spécimen : échantillon nasal

﹒ ISO13485

UTILISATION PRÉVUE

Le kit est destiné à détecter qualitativement Toxoplasma IgM, Toxoplasma IgG, Cytomégaloviru IgM, Cytomégaloviru IgG et Rubella virus IgG dans le sérum humain, le plasma ou le sang total in vitro. Il convient au diagnostic auxiliaire clinique de l'infection à toxoplasme, de l'infection à cytomégalovirus et de l'infection au virus de la rubéole ainsi qu'à leur enquête épidémiologique.

Méthode exclusive

Méthode en phase solide

Taux de précision : 100 %

UTILISATION PRÉVUE

Le kit est destiné à détecter qualitativement l'antigène A/B du système de groupe sanguin ABO et l'antigène D du système de groupe sanguin Rh dans le sang frais d'une piqûre au doigt/le sang total veineux anticoagulé.

Le sang humain contient une grande variété de groupes sanguins, dont ABO et RhD sont les plus courants. L'identification du groupe sanguin est un élément de test crucial avant la transfusion sanguine clinique et a une signification clinique importante. Lorsque l'antigène du groupe sanguin à la surface des globules rouges entre en contact avec l'anticorps correspondant, les globules rouges subiront une réaction d'agglutination, ce qui conduira éventuellement à une hémolyse des globules rouges et mettra la vie en danger. Par conséquent, l'identification correcte des antigènes sanguins ABO et RhD est une condition préalable essentielle pour garantir la sécurité de la transfusion sanguine et éviter les maladies associées.