Méthode exclusive

Méthode en phase solide

Taux de précision : 100 %

UTILISATION PRÉVUE

Le kit est destiné à détecter qualitativement l'antigène A/B du système de groupe sanguin ABO et l'antigène D du système de groupe sanguin Rh dans le sang frais d'une piqûre au doigt/le sang total veineux anticoagulé.

Le sang humain contient une grande variété de groupes sanguins, dont ABO et RhD sont les plus courants. L'identification du groupe sanguin est un élément de test crucial avant la transfusion sanguine clinique et a une signification clinique importante. Lorsque l'antigène du groupe sanguin à la surface des globules rouges entre en contact avec l'anticorps correspondant, les globules rouges subiront une réaction d'agglutination, ce qui conduira éventuellement à une hémolyse des globules rouges et mettra la vie en danger. Par conséquent, l'identification correcte des antigènes sanguins ABO et RhD est une condition préalable essentielle pour garantir la sécurité de la transfusion sanguine et éviter les maladies associées.

OMS Pré-qualifié

CE-Marqué

Sensibilité: 99,7%

Spécificité: 99,8%

OMS Pré-qualifié

CE-Marqué

Sensibilité: 100%

Spécificité: 100%

Méthode exclusive

Méthode en phase solide

Taux de précision : 100 %

Ultra sensible

UTILISATION PRÉVUE

Le test rapide AQ+ COVID-19 Ag Rapid est un test immunochromatographique rapide amélioré à l'or colloïdal pour la détection qualitative des antigènes du SRAS-CoV-2 dans l'échantillon nasopharyngé/nasal prélevé par écouvillonnage sur des personnes suspectées d'avoir le COVID-19. Le test est utilisé comme une aide au diagnostic de l'infection par le SRAS-CoV-2. Le test peut être utilisé sous la supervision d'un professionnel de la santé. Les individus doivent avoir une formation appropriée sur la façon d'administrer correctement le test. La supervision des professionnels de la santé à distance peut être utilisée avec une gouvernance clinique appropriée, une fois la formation terminée et vérifiée.

Sensibilité : 95,5%

﹒Spécificité : 99,6 %

Spécimen : échantillon nasal

﹒ ISO13485

CE chargée

Bfarm Test-id: AT981 / 21

Pécimen: Nasopharyngéal / Nasal spécimen

Sensibilité (NP): 96,3%

Spécificacité (NP): 100%

Sensibilité (N): 95,5%

Spécificacité (n): 99,6%

AQ ⁺ HIV Ag/Ab Combo Rapid Test est un test immunologique qualitatif in vitro pour la détection des anticorps du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), des anticorps de type 2 (VIH-2) et de l'antigène p24 libre du VIH-1 dans l'ensemble humain sang (veineux et du bout des doigts), sérum，plasma. Il est destiné à être utilisé comme test au point de service pour faciliter le diagnostic de l'infection par le VIH.