UTILISATION PRÉVUE

Le test AQ+ Rapid COVID-19/Flu Combo est un test immunochromatographique rapide amélioré à l'or colloïdal pour la détection qualitative des antigènes du SRAS-CoV-2 et de la grippe A et de la grippe B présents dans les échantillons nasopharyngés/nasaux humains. Le test est utilisé comme aide au diagnostic de l'infection au COVID-19 et/ou de la grippe A et de la grippe B.

UTILISATION PRÉVUE

Le test Rapid Dengue Duo (NS1 Ag & IgM/IgG Ab) est un test immunochromatographique rapide amélioré à l'or colloïdal pour la détection qualitative des anticorps anti-virus de la dengue NS1 Ag et IgM et IgG contre le virus de la dengue (DV) dans le sang total humain, le sérum ou plasma, et sert d'aide au diagnostic des infections de dengue. Il ne fournit que des résultats d'analyse préliminaires mais pas de critères de diagnostic critiques, les résultats obtenus doivent être analysés en relation avec d'autres informations cliniques, par exemple des symptômes cliniques, et en utilisant des méthodes de diagnostic alternatives plus spécifiques pour prendre une décision finale. Ce test est un test de dépistage et tous les résultats positifs doivent être confirmés à l'aide d'un autre test. Le test est destiné à un usage professionnel de la santé uniquement.

UTILISATION PRÉVUE

L'autotest rapide AQ+ COVID-19 Ag est un test immunochromatographique rapide amélioré à l'or colloïdal pour la détection qualitative des antigènes du SRAS-CoV-2 dans l'échantillon nasopharyngé/nasal prélevé par écouvillonnage sur des personnes suspectées d'avoir le COVID-19. Le test est utilisé comme une aide au diagnostic de l'infection par le SRAS-CoV-2. Le test peut être utilisé sous la supervision d'un professionnel de la santé. Les individus doivent avoir une formation appropriée sur la façon d'administrer correctement le test. La supervision des professionnels de la santé à distance peut être utilisée avec une gouvernance clinique appropriée, une fois la formation terminée et vérifiée.

Le test est destiné à un autotest avec des échantillons d'écouvillonnage nasal antérieur (narines) auto-prélevés sur des personnes âgées de 15 ans ou plus présentant des symptômes de COVID-19 dans les sept (7) premiers jours suivant l'apparition des symptômes. Ou auto-test avec des échantillons d'écouvillons nasaux antérieurs (narines) prélevés par des adultes sur des personnes âgées de 2 ans ou plus présentant des symptômes de COVID-19 dans les sept (7) premiers jours suivant l'apparition des symptômes.

UTILISATION PRÉVUE

La qualité avancée

Méthode exclusive

Méthode en phase solide

Taux de précision : 100 %

Marquage CE

Sensibilité : 98 %

Spécificité : 98,5 %

OMS Pré-qualifié

CE-Marqué

Sensibilité: 99,7%

Spécificité: 99,8%

OMS Pré-qualifié

CE-Marqué

Sensibilité: 100%

Spécificité: 100%